taysachs病涉及哪些细胞器?

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仲若

泰萨克斯是由一个有缺陷的基因引起的。基因位于染色体上,用于指导体内的特定发育和过程。Tay-Sachs病的遗传缺陷导致缺乏一种名为己糖胺酶A的酶。没有这种酶,神经节苷脂就不能被分解。它们在大脑中形成,干扰神经功能。因为泰·萨克斯是一种隐性疾病,只有接受两种缺陷基因(一种来自母亲,一种来自父亲)的人才会真正患上这种疾病。只有一个缺陷基因和一个正常基因的人被称为携带者。他们携带有缺陷的基因,因此有可能将基因和/或疾病传给后代。

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